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达索系统的活体心脏项目实现新的里程碑,可进一步改善病患护理

中国机械工业联合会机经网  发布时间:2017-10-25 12:06:48  来源:机经网


近日,达索系统(巴黎欧洲证券交易所:#13065,DSY.PA)在北美3DEXPERIENCE高峰论坛上介绍了活体心脏项目取得的多项里程碑,旨在推动仿真3D个性化心脏模型的创建和利用,从而促进心脏病的诊断和防治。科学界和医学界都在寻求更有针对性、更迅速的方法来改进病患护理,活体心脏项目正通过新的合作和应用不断发展,并不断降低准入门槛。

  ·   仿真数字3D心脏模型现在已进入云端,能为医学研究提供新的信息;

  ·   项目全球成员增加到95家,扩展了心脏研究的药物相互作用仿真;

  ·   通过《21世纪治愈法案》支持FDA的仿真建模重点工作。

  2017年10月24日,中国上海——全球3D设计、3D数字模型和产品全生命周期管理(PLM)解决方案和3D体验解决方案的领导者达索系统(巴黎欧洲证券交易所:#13065,DSY.PA),近日在北美3DEXPERIENCE高峰论坛上介绍了活体心脏项目取得的多项里程碑,旨在推动仿真3D个性化心脏模型的创建和利用,从而促进心脏病的诊断和防治。科学界和医学界都在寻求更有针对性、更迅速的方法来改进病患护理,活体心脏项目正通过新的合作和应用不断发展,并不断降低准入门槛。

  活体心脏现通过云端3DEXPERIENCE平台提供,即便是最小型的医疗设备企业也能实现高性能计算(HPC)的速度与灵活性。任何生命科学公司都能快速按需访问完整的HPC环境,并安全扩展虚拟测试,开展协同工作,同时管理基础设施成本。此外,这也为在临床环境中直接使用活体心脏迈出了重要的一步。

  Caelynx公司的总裁兼首席工程师Joe Formicola指出:“医疗设备在开发阶段需要成千上万次测试。随着活体心脏进入云端,新设计方案采用仿真心脏实际上能同时进行无限次的测试,而不再局限于逐次进行测试,这就大幅降低了创新的门槛,更不用说节约时间和成本了。”

  达索系统于2014年与美国食品和药物管理局(FDA)签署为期五年的协议,在使用仿真和建模技术方面不断与监管机构加强协调,并加速推进审批。达索系统的首席执行官兼董事会副主席伯纳德·查尔斯(Bernard Charles)在2016年10月举行的第四届年度FDA科学计算日上发表主题演讲。随后,在2017年7月,FDA局长Scott Gottlieb博士公开宣布FDA计划让科技进步真正服务于消费者:“建模和仿真技术在多样化数据集的组织以及其他研究设计方案探索方面发挥着至关重要的作用。这将推动安全有效的新型治疗方案更加高效地完成临床试验的各个阶段。”

  活体心脏项目目前已发展到全球95个以上成员单位,包括医学研究者、实践者、设备制造商和监管部门,大家共同肩负起通过开放式创新应对健康挑战这一使命。该项目支持了15个研究资助建议,使其能充分运用模型、相关技术和项目专业技术。新的模型用法可协助了解心脏病,研究医疗设备的安全性和有效性,有关情况反映在迄今出版的同行评审期刊的八篇文章中。

  活体心脏首次用于仿真影响整个器官工作的详细药物相互作用。斯坦福大学(Stanford University)的研究人员与UberCloud通力合作,近期采用活体心脏平台进行建模,支持制药公司测试药物引发心律失常的风险,这也是导致FDA药物审批无法通过的主要原因。

  达索系统的生命科学副总裁Jean Colombel指出:“活体心脏项目是达索系统致力于采用高级仿真应用,推进科技发展战略的组成部分。通过打造社区和变革平台,我们开始看到活体心脏项目的进展用于心血管和身体其他部位研究的方方面面,包括大脑、脊柱、足部和眼部,从而在病患护理方面开辟新的领域。”

  如欲了解更多信息,敬请访问:

  活体心脏项目:https://www.3ds.com/heart

  如欲了解达索系统的3DEXPERIENCE平台、3D设计软件、3D数字模型和产品全生命周期管理(PLM)解决方案信息,敬请访问:http://www.3ds.com/zh

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责任编辑:机经网编辑部 yangbo
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